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Este estudo demonstra que a suplementação dietética com espermidina reverte a inflamação e a rigidez metabólica associadas ao envelhecimento em salmões-do-atlântico, reprogramando o fluxo lipídico e oferecendo uma nova perspectiva sobre o metabolismo do envelhecimento em vertebrados.
Este estudo desenvolveu e validou um fluxo de trabalho molecular integrado, combinando ensaios de PCR em tempo real e primers de Sanger, para identificar com precisão a mosca Cochliomyia hominivorax em amostras de campo e auxiliar na análise genética de surtos, servindo como ferramenta complementar à identificação morfológica.
Este estudo identifica o fator epigenético PHF13 como um regulador crucial da manutenção das células-tronco trofoblásticas e da inibição da sua diferenciação, estabelecendo seu papel fundamental no desenvolvimento placentário e na prevenção de complicações obstétricas.
Este estudo demonstra que a cooperação entre RNAs não codificantes e fatores de transcrição, juntamente com o redesenho cis-regulatório específico de *Homo sapiens*, moldou as interações RNA-cromatina no córtex pré-frontal, influenciando a evolução do desenvolvimento cerebral humano.
Este estudo avalia o estado atual das avaliações de biodiversidade nos mangais do Quênia, demonstrando através de uma revisão sistemática e de uma análise de DNA ambiental (eDNA) que, embora os métodos tradicionais sejam limitados e desiguais, a integração do eDNA oferece um potencial complementar significativo para fortalecer a monitorização da biodiversidade, desde que sejam superados desafios como a falta de bancos de dados de referência regionais e a padronização metodológica.
Este estudo demonstra que a mutação RBM20-R636Q causa remodelamento atrial e promove fibrilação atrial em camundongos, enquanto inibidores de SGLT mostram potencial terapêutico ao restaurar parâmetros eletrofisiológicos e reduzir a arritmogênese.
Este estudo utiliza transcriptômica espacial para demonstrar que as metástases linfonodais do câncer de mama triplo-negativo apresentam redes inflamatórias expandidas centradas em hubs imunes TMSB4X-CD74, impulsionadas por sinalização TNF/NF-κB e por um crosstalk coordenado entre células mieloides e endoteliais que pode ser explorado como alvo terapêutico.
O estudo demonstra que a RNA polimerase II regula a formação e a manutenção de domínios de empacotamento de cromatina em células humanas através da geração de laços transcricionais, estabelecendo um sistema auto-organizado onde a síntese de RNA e a estrutura do genoma estão intimamente acoplados.
Este estudo demonstra que os sítios de ligação da CTCF no locus Sox2 em células-tronco embrionárias de camundongos modulam a regulação gênica de forma dependente da orientação e posição, atuando tanto na ativação do promotor quanto na restrição do alcance do enhancer distal.
Este estudo caracteriza molecularmente as proteínas bacterianas KH (KhpA e KhpB) em três patógenos humanos, revelando que, embora a formação de heterodímeros seja conservada, a ligação ao RNA varia significativamente entre as espécies devido a diferenças específicas no motivo GXXG de KhpA.
O estudo identifica a digoxina como um composto capaz de inibir a morte neuronal induzida pela isoforma BaxΔ2 no Alzheimer, atuando de forma independente de sua ação cardíaca e sugerindo que modificações químicas dessa droga ou o desenvolvimento de análogos poderiam ser estratégias terapêuticas futuras.
Este estudo demonstra que a proteína TXNDC5, regulada pelo fator HIF-2 e expressa em células endoteliais pulmonares, promove a remodelação vascular e a hipertensão pulmonar ao desregular a homeostase da matriz extracelular via biglicano, sendo uma alvo terapêutico promissor cuja inibição atenua a doença em modelos experimentais.
Este estudo demonstra que heparinas desanticoaguladas, especificamente NALHP e seu fragmento S6, promovem a diferenciação de células caliciformes e a reparação da barreira mucosa intestinal ao modular vias de sinalização Wnt e Notch, oferecendo uma nova estratégia terapêutica para a colite ulcerativa.
Este estudo identifica que a miR-10b-5p promove a vasculite da Doença de Kawasaki ao reprogramar células endoteliais através de um eixo molecular que suprime MKI67/CBX5 e ativa CEBPA, resultando na elevação de CXCL8, que se destaca como um biomarcador diagnóstico precoce promissor.
Este estudo utiliza um modelo pré-clínico de rato para demonstrar que a autoimunidade contra MuSK desencadeia atrofia muscular seletiva em fibras de contração lenta e remodelação proteômica profunda, caracterizada por desregulação mitocondrial e translacional que vai além da simples disfunção da junção neuromuscular.
Este estudo elucidou os mecanismos moleculares da fosforilação de ERK por MEK por meio de estruturas de criomicroscopia eletrônica, revelando uma interação em três interfaces e um mecanismo catalítico inesperado no qual a MEK fosforilada transfere fosfato de Y204 para T202 no ERK, ao mesmo tempo que exibe atividade fosfatase sobre Y204.
Este estudo demonstra que o viés de alelo materno do gene Copg2 durante a neurogênese não é iniciado pela interferência transcricional mediada pelo isoform MestXL, mas sim sustentado por ela, revelando um mecanismo de regulação em duas etapas que envolve ativação inicial do alelo materno seguida pela repressão do alelo paterno.
Este estudo utiliza microdissecção a laser combinada com sequenciamento de RNA para mapear a expressão gênica específica de tecidos no coral *Pocillopora acuta*, revelando funções especializadas distintas nos tecidos orais e aborais e destacando a necessidade de maior resolução espacial para compreender os mecanismos de resposta ao estresse e a formação do esqueleto em corais.
Este estudo mapeia a paisagem molecular das proteínas associadas aos cílios no tubo uterino humano em resolução unicelular, integrando transcriptômica e proteômica para elucidar os mecanismos subjacentes à infertilidade e a doenças relacionadas à função ciliar.
Este estudo demonstra a integração de alelos de porte baixo em variedades tradicionais de trigo da coleção Watkins, utilizando técnicas de edição genética de precisão como CRISPR/Cas9, edição de base e edição primária, para superar limitações de altura e liberar sua diversidade genética para programas de melhoramento sustentável.